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珠海市CE认证机构│电子产品CE认证流程 详细说明
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[2019-04-06]
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  国内认证:质量检测报告▯▯,ISO体系认证,3C认证▯,生产许可证,公安部检测报告。

  CE认证是构成欧洲指令核心的▯“主要要求”▯▯,在欧共体1985年5月7日的(85/C136/01)号《技术协调与标准的新方法的决议》中对需要作为制定和实施指令目的▯▯▯“主要要求”有特定的含义,即

  只限于产品不危?及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求,而不是一般质量要求,协调指令只规定主要要求,一般指令要求是标准的任务▯▯▯。

  在欧盟市场“CE▯▯”标志属强,制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品▯,还是其他国家生产的▯▯▯:产、品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴▯“CE”标志▯▯,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

  CE标志的意义在于:用CE缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求(Essential Requirements),并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和制造商的合格

  有关指令要求加贴CE标志的工业产品,没有CE标志的,不得上市?销售,已加贴CE标志进入市场的产品,发现不符合安全要求的,要责令从市场收回,持续违反。指令有关CE标志规定的▯▯▯,将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。

  CE标志不是一个质量标志,它是一个代表该产品已符合欧洲的安全/健康/环保/卫生等系列的标准及指令的标记. 在欧盟销售的所有产品都要强制性打上CE标志.

  CE认证▯▯▯,为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范,简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证▯▯▯,在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。

  CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求;是企业对消费者的一种承诺,增加了▯▯▯:消费者对产品的信任程度▯▯;贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。这些风险包括:

  欧盟的法律▯▯、法规和协调标准不。仅数量多▯▯,而且内容十分复杂,因此取得欧盟指定机构帮助是一?个既省时▯、省力,又可减少风险的明智之举;

  在面临诉讼的情况下,欧盟指定机构的CE认证证书,将成为具有法律效力的技术证据▯▯▯;

  近年来,在欧洲经济区(欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国,瑞士除外)市场上销售的商品中,CE标志的使用越来越多,CE标志加贴的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指

  令所要表达的要求。 截止1997年12月,欧共体发布的实行CE标志的指令如▯▯▯”下:

  欧盟EU和欧洲经济区EEA国家都需要CE标志▯▯,至2013年1月止欧盟EU共有27个成员国▯▯▯,他们,分别是▯▯▯:

  1▯▯、制造商(欧盟授权代表(欧盟授权代理)AR)的名称▯▯▯、地址,产品的名称、型号等;

  3▯、安全设计。文件(包括关:键结构图,即能反映爬申距离▯▯、间隙、绝缘层数和厚度的设计图);

  5、产品电▯▯?器原理图▯▯、方框图和线、关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品)▯;

  9、产品在欧盟境内的注册证书 (对于某些产?品比如:Class I医疗器械▯,普通IVD体外诊断医疗器械)▯▯▯;

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